傳統的菠蘿繁殖方法繁殖系數低、種苗一致性差、容易攜帶母體的病蟲害，而利用組織培養技術則可以獲得大量脫毒且生產性狀一致的種苗，滿足生產需求，為進行品種的改良和更換提供技術支撐，可以有效避免體細胞無性系發生變異，降低組織培養成本，有利于菠蘿工廠化育苗和品種的更新換代，加快菠蘿產業化發展進程，接下來小編將具體說說巴厘菠蘿組織培養技術。

1 巴厘菠蘿組織培養技術

1.1 取材及消毒

1.1.1 取材

選擇生長健壯、無病蟲害的巴厘品種的吸芽或腋芽。

1.1.2 消毒

在晴天才采摘生長健壯的吸芽或腋芽，從基部開始剝除衰老葉片后用自來水將芽沖洗干凈，在吸芽生長點上方約5cm的地方切斷所有葉片，將芽和著生在吸芽上的白色葉基放入次氯酸鈉中消毒十分鐘后用無菌水沖洗三次，之后再放入0.1%氯化汞中消毒吧分鐘后用無菌室沖洗三次即可。

1.2 組織培養

1.2.1 直接再生途徑

用滅好菌的手術刀將消毒好的外植體縱切成2-3塊，接種于MS＋2mg/L 6-BA＋2.5mg/L NAA的固體培養基上進行啟動培養。在培養20-30天后就會從葉腋處萌發出不定芽。將不定芽從基部切下轉接于MS＋2mg/L 6-BA＋1mg/L NAA培養基上進行繼代增殖，繼代時間為25-30天，增殖系數約為3。

1.2.2 愈傷組織、芽的誘導和增殖

a、菠蘿品種巴厘吸芽的葉基接種在MS＋3 mg/L 6-BA＋2 mg/L NAA培養基上，在誘導一個月后從切口處會產生結瘤狀愈傷組織，誘導率大約為60%。

b、不同培養時間愈傷組織鮮重質量增加率結果表明，在進行培養20天后，鮮重增加率可以達到最大值，之后會夏季，因此愈傷組織最佳繼代周期為20天。

c、將愈傷組織轉接于MS＋2.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA的分化培養基上，要求溫度在26度，光照在1500LX的條件下進行培養，大約20天后部分愈傷組織的球形節狀表面就會出現小綠點，隨著小綠點的生長發育會形成叢生芽。

d、將叢生芽切成單株轉移到分化培養基上進行繼代培養，單株芽會慢慢長到，等30天后會形成再生的植株，繼代周期為25-30天。

1.2.3 誘導生根

a、將獲得的組培苗切成單株轉接至培養基(MS＋2.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA)中，培養天數為25-30天，等不定芽長至株高2cm、長至3-5片葉時，將不定芽沿基部切下接到生根培養基上誘導生根，生根培養基為MS＋1.0 mg/LNAA＋0.5 mg/L IBA，培養的條件跟繼代培養大致相同。

b、在培養15天左右小苗基本就會長根，等30天后會長出10條左右較粗的根，生根率高達90%-100%。

1.2.4 練苗移栽

在移栽前練苗有利于提高組培苗的移栽成活率，具體操作為：當小苗有3-5條1cm以上的不定根時逐漸開蓋練苗3-5天，取出小苗后將根部的培養基洗去晾干，移到透氣性及保濕性良好的泥炭*中澆定植水，同時保持*壤濕潤，等遮蔭7-14天后就會長出新的根和芽，移栽成活率高達95%。

以上就是對巴厘菠蘿組織培養技術的相關講解，如果您有什么想要了解的，可以在評論下方留言，或者關注 網，了解更多的農技知識。