國務院辦公廳日前印發《藥品上市許可持有人制度試點方案》，將在北京、天津、河北、上海、江蘇、浙江、福建、山東、廣東、四川這10省（市）開展藥品上市許可持有人制度試點工作，允許藥品研發機構和科研人員取得藥品批準文號，對藥品質量承擔相應責任。

現行藥品注冊制度弊端凸顯

藥品是關乎人民群眾生命健康的特殊商品。老百姓盼望用上“放心藥”同時，也期待著更多“好藥”進入市場。“我國現行藥品注冊制度是上市許可與生產許可捆綁的管理模式，即只有藥品生產企業才可以申請藥品注冊，取得藥品批準文號。”國家食藥監總局法制司司長徐景和說，在市場秩序尚未建立、社會創新能力有限、企業以仿制藥生產為主的情況下，以藥品生產為基礎進行注冊和監管尚有一定的合理性。然而，隨著我國市場經濟體制逐步完善，醫藥產業創新研發能力不斷發展，人民群眾對安全、有效藥品需求不斷增長的情況下，這種“捆綁制”注冊管理的弊端日益凸顯，已成為制約我國藥品行業進一步發展的重要因素。

據了解，一些生產企業為追求市場效益，不斷擴大藥劑生產的品種或建設新的生產線，從而造成藥品生產重復建設和生產設備閑置率過高的虛假“繁榮”。更有少數企業以劑型、包裝、規格等不同為由重復申報批準文號，造成上市許可泛濫和閑置，影響我國制藥行業的良性有序發展和創新。

王晨光表示，“捆綁制”內在不足充分證明該制度與我國藥品產業發展不相適應，不僅導致監管部門把大量資源浪費在低水平重復申報的審評審批上，無法形成藥品全生命周期的有效監管、無力推動藥品產業創新，也難以建立科學、有效的藥品監管體制。

激發藥品研發積極性

《方案》明確，試點行政區域內的藥品研發機構或者科研人員可以作為藥品注冊申請人，提交藥物臨床試驗申請、藥品上市申請，申請人取得藥品上市許可及藥品批準文號的，可以成為藥品上市許可持有人。

王晨光分析說，根據自身狀況，上市許可持有人可以自行生產，也可以委托其他生產企業生產。如果委托生產，上市許可持有人依法對藥品的安全性、有效性和質量可控性負全責，生產企業則依照委托生產合同的規定就藥品質量對上市許可持有人負責。這也是當今國際社會普遍實行的藥品管理制度。

明確利益相關方責任

藥品上市許可持有人制度試點標志著我國藥品注冊制度改革的深化，尤其是藥品上市許可持有人制度中利益相關方的義務與責任進一步得以明晰。

《方案》提出，持有人是藥品上市許可的責任主體，承擔藥品全生命周期的安全性有效性保證義務，包括注冊、生產、流通、監測和評價、質量追溯、信息公開等，某些義務可以與生產企業進行約定，但最終責任由持有人承擔。

對此，國家食藥監總局高級研修學院專家楊悅認為，試點方案強化了申請人和持有人的主體責任，建立了藥品質量安全責任追究的利益鏈條。這也促使申請人在選擇研發、生產、銷售等合作伙伴時將更加慎重，以避免日后出現藥品質量安全法律責任糾紛，“可以預期，試點方案將有助于企業和個人行為規范和誠信體系的建立。”楊悅說。

對廣大消費者而言，藥品上市許可持有人制度也能更好地保障用藥者的合法權益。簡而言之，當批準上市藥品造成人身損害時，持有人、受托生產企業、銷售者將負有法律上的連帶責任，消費者可以向其中任何一方請求賠償；賠償后，賠償方再根據實際責任歸屬依法向負有責任的一方進行追償。

“這種制度設計將消費者的合法權益放在了優先地位，無論出現問題的是藥品生命周期中的哪一方，消費者利益都將首先得到合理維護。”王晨光表示，從藥品研發生產的一般經驗看，上市許可持有人是研發的主體，對藥品的功效和質量有最透徹的了解，對生產、經營和使用都具有監管能力，因此將其定位為首要質量責任人完全符合藥品風險控制的規律。